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WHO 입장은 다르다

도널드 트럼프(Donald Trump) 미국 대통령이 투약했던 항바이러스제 렘데시비르가 미 식품의약국(FDA)의 코로나19 치료제 승인을 받았다. 렘데시비르 제조사인 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)는 현지 시간 22일 홈페이지 보도자료를 통해 해당 사실을 전했으며, 회사의 수석의학책임자 멀대드 퍼시는 "이 약물은 코로나19 환자의 빠른 회복을 돕는 것으로 증명된 첫 약물"이라면서 "내부 제조 역량을 늘리고 외부 제조망을 확대해 다음주께 전 세계적으로 임상상 적절한 환자 치료에 약물이 충분히 공급될 수 있게 할 것"이라고 덧붙였다. 렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약물이지만, 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받았다.

앞서 FDA는 지난 5월 코로나19 치료제로 렘데시비르 긴급 사용을 승인한 바 있다. 다만 세계보건기구(WHO) 연구 결과에서는 렘데시비르가 중환자 입원 기간을 줄이거나 사망률을 낮추는 데 효과를 보이지 않는 것으로 나타났으며, 또 경증 환자에 대해서는 별다른 효험이 없다는 지적도 나오고 있다. 트럼프 대통령은 리드 국립 군병원 입원 치료 기간에 이 약물을 투입했다. 외에도 덱사메타손, 리제네론 항체 치료제 등을 투약한 것으로 알려졌다.

트럼프의 코로나19 치료제 렘데시비르가 FDA 정식 승인을 받았다

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